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Come ho mostrato nel post di apertura non è che "si sostiene" che questi vaccini siano ancora in fase 3, lo sono perché ci sono i documenti degli enti preposti che lo dimostrano (nel mio esempio EMA e Pfizer), ed allo stesso tempo non ci sono i documenti che dimostrino l'eventuale fine "accelerata" della fase 3, cosa che, se si vuole seguire la pratica ed i protocolli omai consolidati per le sperimentazioni dei farmaci, è impossibile da fare perché la fase 3 deve durare come minomo 2/3 anni.ciccios:
visto che si sostiene che ancora questi vaccini sono sperimentali che non hanno ancora superato la fase 3 mi sapresti spiegare allora il perchè di questa presunta dimostrazione "efficacia" dei vaccini
come in questo grafico:
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comedonchisciotte.org/covid-i-30-aspetti...amente-da-conoscere/Riceviamo un sacco di e-mail e di messaggi privati del tipo “avete una fonte per X?” o “potete indicarmi degli studi sulle mascherine?” o “so di aver visto un grafico sulla mortalità, ma non riesco più a trovarlo.” E lo capiamo, sono stati 18 lunghi mesi e ci sono così tante statistiche e dati da cercare e da tenere a mente.
Così, per far fronte a tutte queste richieste, abbiamo deciso di fare un elenco puntato e con fonti per tutti i punti chiave. Una sorta di “Bignamino.”
Ecco i fatti chiave e le fonti sulla presunta “pandemia,” che vi aiuteranno a capire cosa è successo nel mondo dal gennaio 2020, e vi potranno dare una mano ad “illuminare” i vostri amici ancora intrappolati nelle nebbie della Nuova Normalità
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Ottimo Jimmy e grazie.
Come ho detto non è il mio campo, ma questo a me sembra molto rivelatore.Fino ad agosto 2021 la data di completamento primaria era fissata per novembre 2021 (non ricordo il mese esatto) ma da agosto l'hanno portata a maggio 2023 insieme al completamento totale dello studio. In pratica il completamento primario dello studio avverrà, sempre secondo le stime, lo stesso giorno del completamento totale dello studio.
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E' così. Personalmente l'ho trovato scritto anche dalla stessa Pfizer. La ragione è sempre racchuisa nell'ipocrita affermazione del "non sarebbe etico privare qualcuno di un medicinale salva vita." Sono sicuro di aver letto che dopo i sei mesi, avrebbero iniziato a proporre i vaccini al gruppo placebo.lo studio di fase 3 non solo non è finito ma è stato interrotto e quindi non si potrà mai sapere degli effetti avversi a medio e lungo termine e dell'efficacia secondaria basandoci su uno studio abortito".
The “six month” preprint based on the 7% of trial participants who remained blinded at six monthsThe final efficacy timepoint reported in Pfizer’s preprint is “from four months to the data cut-off.” The confidence interval here is wider than earlier time points because only half of trial participants (53%) made it to the four month mark, and mean follow-up is around 4.4 months (see footnote).This all happened because starting last December , Pfizer allowed all trial participants to be formally unblinded, and placebo recipients to get vaccinated. By 13 March 2021 (data cut-off), 93% of trial participants (41,128 of 44,060; Fig 1 ) were unblinded, officially entering “open-label followup.” (Ditto for Moderna: by mid April, 98% of placebo recipients had been vaccinated .)
ModernaAs of April 13, all placebo participants have been offered the Moderna COVID-19 Vaccine and 98% of those have received the vaccine.The COVE study is ongoing and reported results remain preliminary. Throughout the year, Moderna will be sharing updated data from the Phase 3 COVE study including efficacy against asymptomatic infection, genotyping data, additional antibody persistence data and information regarding potential correlates of protection.
Although the study was designed to follow participants for safety and efficacy for 2 years after the second dose, given the high vaccine efficacy, ethical and practical barriers prevent following placebo recipients for 2 years without offering active immunization, once the vaccine is approved by regulators and recommended by public health authorities. Assessment of long-term safety and efficacy for this vaccine will occur, but it cannot be in the context of maintaining a placebo group for the planned follow-up period of 2 years after the second dose.
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Se guardi la tabella del docimento EMA, ci sono 4 steps di obblighi da adempiere che sono nel luglio del 2021, poi si passa direttamente alla fine ovvero nel dicembre 2023.Ste_79 ha scritto: Detto questo l EMA non ha ricevuto alcuna informazione aggiuntiva da parte della pfizer e di moderna per cui non potrebbe rinnovare il permesso.
Anche questo devo cercare se trovo il riferimento giusto.
Per ora ritienila solo una possibilità.
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